1、个人简介

 张章，医学博士，副研究员，博士生导师，入选暨南大学双百英才杰出人才岗。2003年获临床医学学士学位，2006年获药理学专业硕士学位，2016年获医学博士学位。2017年2月入职暨南大学药学院。

主持国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目、广东省重点研发计划等课题10余项，横向课题10余项。作为主要完成人开发的多个项目转让公司进行后期开发：1）中国首个原创三代ABL抑制剂GZD824（奥雷巴替尼），2013年转让广州顺健生物医药科技有限公司；于2021年11月25被NMPA批准在中国上市，入选中国2021年度重要医学进展、并于2022年被纳入国家医保目录，累计实现市场销售超过12.0亿元人民币，海外权益13亿美元许可给日本武田；2）AXL/FLT3双靶抑制剂D30134，2019年转让上海海和，中国和澳大利亚I期临床研究阶段；3）II型TRK抑制剂JND5932，2021年转让公司，肿瘤等5个适应症获批中国和美国I期临床研究，已完成首例人体给药。

在Cancer Letters，Journal of Medicinal Chemistry等SCI期刊发表论文80余篇，其中一作/通讯作者论文50余篇；申请中国发明专利50余项（其中已授权30余项）、PCT专利10余项。曾获广东省科技进步二等奖（2016年），广州市科技进步一等奖（2015年），第十三届中国药学会科学技术奖三等奖（2018年），中国科学院第四届青年创业大赛金奖（2011年），第三届“坪山麒麟杯”创新创业大赛团队组一等奖（2018年），中国科学院广州生物医药与健康研究院先进科技工作者（2011年）等荣誉。

2、研究方向

1）小分子靶向抗肿瘤药物的作用、机制及开发研究；

2）肿瘤耐药机制及克服耐药的新方法研究；

3）基于表型筛选进行药物及疾病的靶标发现研究。

3、获奖情况

2018年：第三届“坪山麒麟杯”创新创业大赛团队组一等奖（团队）；

2018年：第十三届中国药学会科学技术奖三等奖（团队）；

2018年：暨南大学第五届本科课程新任教师教学竞赛三等奖（个人）；

2016年：广东省科技进步二等奖（团队）；

2015年：广州市科技进步一等奖（团队）；

2011年：中科院第四届青年创业大赛金奖（团队）；

2011年：中国科学院广州生物医药与健康研究院“先进科技工作者”（个人）。

4、主持的科研项目

1) 国家重点研发计划政府间国际科技创新合作项目（SQ2019YFE010401），负责人；

2) 国家自然基金面上项目（81973158，22477043），负责人；

3) 广东省重点研发领域（2019B020204002），子课题负责人；

4) 广东省自然科学基金面上项目（2019A1515011235；2024A1515012659），负责人；

5) 广州市基础与应用基础研究项目(202002030414)，负责人；

5、代表性论文

1) Ma H^#, Huang C^#, Gu M, Wang Y, Zhu C, Zeng H, Li Z, Xiong H, Wu Y, Lai Y, Zhang ZM, Tan L*, Zhang Z*, Cai Q*. Design, Synthesis and Evaluation of 4-Methoxy-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolines as Highly Potent and Oral Available RIOK2 Inhibitors. J Med Chem. 2025, 68(16):17774-17793. .

2) Qian Zhang^#, Yingqi He^#, Danni Rao^#, Rui He, Lei Yu, Yaoliang Sun, Yuanhui Lai,Zihan Shi, Lijie Peng, Zhang Zhang*, Shilin Xu*,Discovery of an Efficacious RET PROTAC Degrader Capable of Overcoming Resistance to RET Inhibitors, J Med Chem ,2025, 68(1):753-775.

3) Wang Z^#, Wang J^#, Wang Y, Xiang S, Zhou H, Song S, Song X, Tu Z, Zhou Y, Ding K, Zhang ZM^*, Zhang Z^*, Lu X^*.Structure-Based Optimization of the Third Generation Type II Macrocycle TRK Inhibitors with Improved Activity against Solvent-Front, xDFG, and Gatekeeper Mutations.J Med Chem.,2023, 66(18):12950-12965.

4) Shingpan Chan^#, Yunong Zhang^#, Jie Wang^#, Qiuchun Yu, Jing Ai, Jian Zou, Xiaojuan Song, Licheng Zhou, Zheng-Chao Tu, Hoon Hur, Meiyu Geng, Zhen Wang*, Xiaomei Ren*, Zhang Zhang*, Ke Ding*.Discovery of 3-Aminopyrazole Derivatives as New Potent and Orally Bioavailable AXL Inhibitors ,J Med Chem.,2022,65(22):15374-15390.

5) Chaofan Wang^#, Jie Li^#, Lingzhi Qu^#, Xia Tang, Xiaojuan Song, Fang Yang, Xiaojuan Chen, Qianmeng Lin, Weibin Lin, Yang Zhou, ZhengChao Tu, Yongheng Chen^*, Zhang Zhang*, Xiaoyun Lu^*,Discovery of D6808, the First Highly Selective and Potent Macrocyclic c-Met Inhibitor for Gastric Cancer harboring MET Gene Alterations Treatment,J Med Chem., 2022 , 65(22):15140-15164.

6) Shan Li ,^# Hongfei Si ,^# Xiaojuan Song, Chong Lei, Xiaoqiang He, Jie Wang, Yiling Liu, Yang Zhou, Jian-Guo Song, Lijie Peng, Xia Tang, Shingpan Chan, Xiaomei Ren, Zhengchao Tu, Zhengqiu Li^*, Zhen Wang^*, Zhang Zhang*, and Ke Ding^*. Discovery of Hexahydrofuro[3,2-b]furans as New Kinase-Selective and Orally Bioavailable JAK3 Inhibitors for the Treatment of Leukemia Harboring JAK3 Activating Mutant,J Med Chem.,2022,65(15):10674-10690.

7) Zongyang Li, Huilan Xiong,Tongzheng Liu, Zhong Liu, Zhang Zhang*, Zhi-Min Zhang*, Qian Cai*.Discovery of 8-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(4-(piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4-one (CQ211) as a highly potent and selective RIOK2 inhibitor.J Med Chem.,2022, 65(11):7833-7842.

8) Jibu Lu^# ,Yongjun Huang^# ,Jing Huang, Rui He, Minhao Huang, Xiaoyun Lu, Yong Xu, Fengtao Zhou^* ,Zhang Zhang *,Ke Ding^*.Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders,J Med Chem.,2022, 65(3):2313-2328.

9) Qiuju Xun^#, Zhang Zhang#,Jinfeng Luo, Linjiang Tong,Jian Zou, Yong Xu,Hua Xie, Xiaoyun Lu*,Ke Ding*. Design, Synthesis, and Structure-Acitivity Relationship Study of 2-Oxo-3, 4-dihydropyrimido [4, 5-d] Pyrimidines as New Colony Stimulating Factor-1 Receptor (CSF1R) Kinase Inhibitors.J Med Chem., 2018, 61(6):2353-2371.

10) Zhang Z, Ren X, Lu X, Wang D, Hu X, Zheng Y, Song L, Pang H, Yu R, Ding K. GZD856, a novel potent PDGFRα/β inhibitor, suppresses the growth and migration of lung cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2016, 375(1):172-178.

6、联系方式

      zhang_zhang@jnu.edu.cn;