1、个人简介：

张章，医学博士，副研究员，博士生导师，入选暨南大学双百英才杰出人才岗。2003年获临床医学学士学位，2006年获药理学专业硕士学位，2016年获医学博士学位。2017年2月入职暨南大学药学院。

主持国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目、广东省重点研发计划、等课题10余项（累计经费400余万元），横向课题10余项。作为主要完成人开发的多个项目转让公司进行后期开发：1）中国首个原创三代ABL抑制剂GZD824（奥雷巴替尼），2013年转让广州顺健生物医药科技有限公司；于2021年11月25被NMPA批准在中国上市，入选中国2021年度重要医学进展、纳入2022版CSCO恶性血液病诊疗指南和2023版美国国家综合癌症网络（NCCN）慢性髓细胞白血病（CML）治疗指南，并于2022年被纳入国家医保目录，累计实现市场销售超过3.0亿元人民币；2）AXL/FLT3双靶抑制剂D30134，2019年转让上海海和，中国和澳大利亚I期临床研究阶段；3）II型TRK抑制剂JND5932，2021年转让公司，肿瘤等4个适应症获批中国和美国I期临床研究，已完成首例人体给药。

在Cancer Letters，Journal of Medicinal Chemistry等SCI期刊发表论文60余篇，其中第一/ 共一作者论文40余篇；申请中国发明专利40余项（其中已授权30余项）、PCT专利10余项。曾获广东省科技进步二等奖（2016年），广州市科技进步一等奖（2015年），第十三届中国药学会科学技术奖三等奖（2018年），中国科学院第四届青年创业大赛金奖（2011年），第三届“坪山麒麟杯”创新创业大赛团队组一等奖（2018年），中国科学院广州生物医药与健康研究院先进科技工作者（2011年）等荣誉。

2、研究方向：

1）小分子靶向抗肿瘤药物的作用、机制及开发研究；

2）肿瘤耐药机制及克服耐药的新方法研究；

3）基于表型筛选进行药物及疾病的靶标发现研究。

3、获奖情况

2018年：第三届“坪山麒麟杯”创新创业大赛团队组一等奖（团队）；

2018年：第十三届中国药学会科学技术奖三等奖（团队）；

2018年：暨南大学第五届本科课程新任教师教学竞赛三等奖（个人）；

2016年：广东省科技进步二等奖（团队）；

2015年：广州市科技进步一等奖（团队）；

2011年：中科院第四届青年创业大赛金奖（团队）；

2011年：中国科学院广州生物医药与健康研究院“先进科技工作者”（个人）。

4、主持的科研项目：

1)  国家重点研发计划政府间国际科技创新合作项目（SQ2019YFE010401），负责人；

2) 国家自然基金面上项目（81973158），负责人；

3) 广东省重点研发领域（2019B020204002），子课题负责人；

4) 广东省自然科学基金面上项目（2019；2023），负责人；

5) 广州市基础与应用基础研究项目(202002030414)，负责人；

5、近五年的代表性论文：

（1）Wang Z^#, Wang J^#, Wang Y, Xiang S, Zhou H, Song S, Song X, Tu Z, Zhou Y, Ding K, Zhang ZM^*, Zhang Z^*, Lu X^*.Structure-Based Optimization of the Third Generation Type II Macrocycle TRK Inhibitors with Improved Activity against Solvent-Front, xDFG, and Gatekeeper Mutations.J Med Chem. 2023, 66(18):12950-12965.

（2）Wei Y^#, Xu X^#, Jiang M, Wang Y, Zhou Y, Wang Z, Zhang Z*, Zhou F*, Ding K*. Discovery of new Lenalidomide derivatives as potent and selective GSPT1 degraders. Eur J Med Chem.,2023, 258:115580.

（3）Shingpan Chan#, Yunong Zhang#, Jie Wang#, Qiuchun Yu, Jing Ai, Jian Zou, Xiaojuan Song, Licheng Zhou, Zheng-Chao Tu, Hoon Hur, Meiyu Geng, Zhen Wang*, Xiaomei Ren*, Zhang Zhang*, Ke Ding*.Discovery of 3-Aminopyrazole Derivatives as New Potent and Orally Bioavailable AXL Inhibitors ,J Med Chem., 2022,65(22):15374-15390. 

（4）Chaofan Wang^#, Jie Li^#, Lingzhi Qu^#, Xia Tang, Xiaojuan Song, Fang Yang, Xiaojuan Chen, Qianmeng Lin, Weibin Lin, Yang Zhou, ZhengChao Tu, Yongheng Chen^*, Zhang Zhang*, Xiaoyun Lu^*, Discovery of D6808, the First Highly Selective and Potent Macrocyclic c-Met Inhibitor for Gastric Cancer harboring MET Gene Alterations Treatment,J Med Chem., 2022 , 65(22):15140-15164.

（5）Shan Li ,^# Hongfei Si ,^# Xiaojuan Song, Chong Lei, Xiaoqiang He, Jie Wang, Yiling Liu, Yang Zhou, Jian-Guo Song, Lijie Peng, Xia Tang, Shingpan Chan, Xiaomei Ren, Zhengchao Tu, Zhengqiu Li^*, Zhen Wang^*, Zhang Zhang*, and Ke Ding^*. Discovery of Hexahydrofuro[3,2-b]furans as New Kinase-Selective and Orally Bioavailable JAK3 Inhibitors for the Treatment of Leukemia Harboring JAK3 Activating Mutant,J Med Chem., 65(15):10674-10690.

（6）Zongyang Li, Huilan Xiong,Tongzheng Liu, Zhong Liu, Zhang Zhang*, Zhi-Min Zhang*, Qian Cai*.Discovery of 8-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(4-(piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4-one (CQ211) as a highly potent and selective RIOK2 inhibitor.J Med Chem., 2022, 65(11):7833-7842.

（7）Jibu Lu^# , Yongjun Huang^# , Jing Huang, Rui He, Minhao Huang, Xiaoyun Lu, Yong Xu, Fengtao Zhou^* , Zhang Zhang *, Ke Ding^*. Discovery of the First Examples of Threonine Tyrosine Kinase PROTAC Degraders,J Med Chem.. 2022, 65(3):2313-2328.

（8）Youlong Fan^# , Hongfei Si^#,Zhang Zhang#, Liang Zhong, Hongyan Sun, Chengjun Zhu, Zhibin Yin, Huilin Li, Guanghui Tang, Shao Q Yao , Pinghua Sun* , Zhi-Min Zhang*, Ke Ding *, Zhengqiu Li*. Novel Electrophilic Warhead Targeting a Triple-Negative Breast Cancer Driver in Live Cells Revealed by "Inverse Drug Discovery".J Med Chem., 2021 Nov 11;64(21):15582-15592.

（9）Yunxin Duan# , Jie Wang# , Sihua Zhu, Zheng-Chao Tu , Zhang Zhang*, Shingpan Chan*, Ke Ding*, Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships (SAR) of 3-Vinylindazole Derivatives as New Selective Tropomyosin Receptor Kinases (Trk) Inhibitors, Eur J Med Chem.,2020,203:112552.

（10）Qiuju Xun^#, Zhang Zhang#, Jinfeng Luo, Linjiang Tong, Jian Zou, Yong Xu, Hua Xie, Xiaoyun Lu*, Ke Ding*. Design, Synthesis, and Structure-Acitivity Relationship Study of 2-Oxo-3, 4-dihydropyrimido [4, 5-d] Pyrimidines as New Colony Stimulating Factor-1 Receptor (CSF1R) Kinase Inhibitors. J Med Chem.,2018, 61(6):2353-2371.