彭丽洁

发布时间:2023-02-21 发布单位:药学院

1、个人简介:

彭丽洁,博士,副教授,硕士生导师。2006年毕业于山东师范大学化学专业,获学士学位;2011年毕业于中科院广州生物医药与健康研究院药物化学专业,获理学博士学位;20149月加入暨南大学药学院,从事教学科研工作。先后主持国家自然科学基金青年项目,广州市自然科学基金项目。目前以第一/共同第一或共同通讯作者在J Med ChemACS Med Chem Lett等期刊发表SCI论文8篇,申请专利4项(2项已授权)

2、讲授课程:

1)主讲《有机化学实验》、《药物发现与药学大师》;

2)参讲《药物化学》、《药物化学实验》、《创新药物设计与研究综合大实验》、《药物化学》(全英);

3、研究方向:

针对雌激素相关受体或其它蛋白靶点,设计和合成具有重要生物学功能和良好成药性的先导化合物,为创新药物开发奠定基础。

4、代表性科研项目:

1新型选择性ERRγ小分子激动剂的设计、合成及其在前列腺癌治疗中的活性研究,广州市科技计划项目(主持),2021-04-01~2023-03-31

2ERRγ小分子激动剂的设计、合成及促白色脂肪棕色化的活性研究,国家自然科学基金青年项目(主持), 2015-08-17~2018-12-19

5、代表性论文和专著:

1Liufeng Mao#, Lijie Peng#, Xiaomei Ren#, et al. Xiaoyan Hui*, and Ke Ding* Discovery of JND003 as a New Selective Estrogen-Related Receptorα Agonist Alleviating Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Insulin Resistance. ACS Bio. Med. Chem. Au. 2022, 2, 282.

2Liufeng Mao#, Lijie Peng#, Xiaomei Ren#, et al. Xiaoyan Hui*, and Ke Ding* Discovery of JND003 as a New Selective Estrogen-Related Receptorα Agonist Alleviating Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Insulin Resistance. ACS Bio. Med. Chem. Au. 2022, 2, 282.

3Zhen Zhang#, Jie Li#, et al. Lijie Peng*, Yang Zhou* and Ke Ding* Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2 Formyl Tetrahydronaphthyridine Urea Derivatives as New Selective Covalently Reversible FGFR4 Inhibitors. J. Med. Chem. 2022, 65, 3249−3265.

4Yingjun Li*#, Yongjun Huang# , Huimin Cheng# , Fang Xu , Ruxi Qi, Botao Dai, Yujian Yang, Zhengchao Tu, Lijie Peng* and Zhang Zhang* Discovery of BRAF/HDAC Dual Inhibitors Suppressing Proliferation of Human Colorectal Cancer Cells. Front. Chem. 2022, 10, 910353.

5Yue Liu#, Shumin Lv#, Lijie Peng#, Chengliang Xie, Liqian Gao, Hongyan Sun, Ligen Lin, Ke Ding*, Zhengqiu Li* Development and application of novel electrophilic warheads in target identification and drug discovery. Biochem. Pharmacol. 2021, 190, 114636.

6Lijie Peng*,#, Zhensheng Zhang#, Chong Lei, Shan Li, Zhang Zhang, Xiaomei Ren, Yu Chang, Yan Zhang, Yong Xu, Ke Ding* Identification of New Small-Molecule Inducers of Estrogen-related Receptor α (ERRα) Degradation. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 767−772.

7Chong Lei, Lijie Peng*, Ke Ding* Manganese-Catalyzed C-H Annulation of Ketimines with Allenes: Stereoselective Synthesis of 1-Aminoindanes. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 2952 – 2958.

8)《药物化学与药物研发案例》(第十五章 靶向抗肿瘤药物蛋白激酶抑制剂伊马替尼——丁克,彭丽洁), 清华大学出版社, 刘刚 主编, 2022.10 346-381ISBN 978-7-302-62026-6

6、代表性专利:

1丁克,李姗,彭丽洁,司鸿飞,张章,任小梅,雷冲。2-吲哚酮类ERRα反向激动剂及其药物组合物和应用。专利号:201910894236.7(已授权)

2Donghai Wu, Liufeng Mao, Ke Ding, Lijie PengApplication of compound DK45 in the preparation of drugs promoting UCP1 expression in adipocytes. Faming Zhuanli Shenqing 2019, CN 109820857 A 2019053

3丁克,彭丽洁,张振声,任小梅,张章,雷冲,李姗。靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用:中国发明专利,申请号2018114459711. 2018-11-29. (已授权)

7、联系方式:

联系邮箱:elva_0916@jnu.edu.cn