刘志平，男，博士，硕士/博士生导师，教授。2009年本科毕业于中山大学药学专业，2014年博士毕业于中山大学药理学专业，随后在北京大学和美国乔治亚医学院从事博士后研究。2021年入职暨南大学药学院。研究方向为血管生物学和心血管药理学，主要致力于从代谢调控的角度发现和确证具有血管疾病防治价值的新分子靶点，并为疾病的治疗提供新的干预策略。近年来在Science Translational Medicine、Nature Communications、PNAS、EMBO Molecular Medicine、Arterioscler Thromb Vasc Biol、British Journal of Pharmacology等国际高水平学术期刊发表SCI收录论文30余篇(总IF>250)，研究成果被新浪新闻、北大新闻、NIH、EurekAlert (AAAS)、Science Daily等国内外媒体关注和报道，获得美国心脏协会（AHA）Career Development Award、Postdoctoral Fellowship、PVD Travel Award for Young Investigators等国际奖项，得到国内外同行的广泛认可。担任广东省药理学会心血管药理学专业委员会副主任委员、药学学报及Acta Pharmaceutica Sinica B（APSB, IF 11.413）青年编委、Frontiers in Pharmacology（IF 5.81）审稿编辑以及APSB、Pharmacol Res、Front Pharmacol、Eur J Pharmacol等二十多个国际知名期刊审稿专家。主持国家自然科学基金面上和美国心脏协会博士后基金等多项基金项目。

研究领域：

1. 血管生物学

2. 心血管药理学

获奖情况：

1. 2020年美国心脏病协会（AHA）职业发展奖金（Career Development Award）

2. 2019年美国心脏协会（AHA）博士后奖学金 (AHA Postdoctoral Fellowship)

3. 2018美国心脏协会年会动脉硬化、血栓与血管生物学（ATVB）专业委员会 PVD Travel Award for Young Investigators

4．2018年美国心脏协会（AHA）年会 The top 10 percent of the accepted abstracts in Best of AHA Specialty Conferences

5. 2018年爱思唯尔 (Elsevier) Pharmacological Research杂志审稿专家杰出贡献奖(Outstanding Contribution in Reviewing Award)

6. 2015年广东省药理学会第七届学术交流大会青年优秀论文评选二等奖

7. 2014年第五届全国药学研究生学术论坛一等奖

8. 2013年中山大学至信奖学金

9. 2012年中山大学优秀研究生奖学金

10. 2011年中山大学优秀研究生奖学金

主要学术兼职：

1. 广东省药理学会心血管药理学专业委员会，副主任委员

2. Acta Pharmaceutica Sinica B及《药学学报》，青年编委

3. Frontiers in Pharmacology, 审稿编辑 (Review Editor)

4. 美国心脏协会(AHA)，会员

5. 英国London Journals Press，"Quarterly Franklin Membership"

6. Acta Pharmaceutica Sinica B、Pharmacological Research、Phytomedicine、European Journal of Pharmacology、Frontiers in Pharmacology、Frontiers in Cardiovascular Medicine、Diabetes Obesity&Metabolism、Cell Biology and Toxicology、Frontiers in Endocrinology、Frontiers in Physiology、Aging、Scientific Report、Journal of Cellular Biochemistry、PloS One、Mediators of Inflammation、BMC Pharmacology&Toxicology、BioMed Research International、Medical Science Monitor等二十多个国际知名期刊审稿人

代表性科研项目：                          

1. 美国心脏协会（AHA）青年职业发展基金项目（Career Development Plan），项目编号20CDA35310077，主持。

2. 美国心脏协会（AHA）博士后基金项目，项目编号19POST34430119，主持。

3. 国家自然科学基金面上项目，项目编号81870324，主持。

4. 深圳市科创委面上项目，项目编号JCYJ20190808155605447，主持。

5. 深圳市科创委基础研究自由探索项目，项目编号JCYJ20170810163238384，主持。

6. 美国国立卫生研究院 (NIH) R01研究基金项目，项目编号R01 EY030500, 参与。

7. 深圳市孔雀计划技术创新资助项目，项目编号KQCX2015032709315529,参与。

8. 深圳市科创委基础研究自由探索项目，项目编号JCYJ20140903101709818，参与。

9. 国家自然科学基金青年基金项目，项目编号81400359，参与。

10. 广东省自然科学基金研究团队，项目编号2014A030312004，参与。

11. 科技部国家重大科学研究计划，项目编号2012CB910402，参与。

代表性论文（^#一作/*通讯作者）

1. Liu Z, Xu J, Wang L, Wang J, Cao Y, Yang Q, Xu J, Ma Q, Zhang X, Fulton DJ, Weintraub NL, Caldwell RB, Sodhi A, Smith L, Hong M, Huo Y*. Glycolysis links reciprocal activation of myeloid cells and endothelial cells in the retinal angiogenic niche. Sci Transl Med. 2020，12(555):eaay1371. (IF：17.956；医学1区[Top])

2. Liu Z, Yan S, Wang J, Xu Y, Wang Y, Zhang S, Xu X, Yang Q, Zeng X, Zhou Y, Gu X, Lu S, Fu Z, Fulton DJ, Weintraub NL, Caldwell RB, Zhang W, Wu C, Liu XL, Chen JF, Ahmad A, Ismail KD, Mohamed AS, Li Q, Jiang X, Sun Y, Sodhi A, Smith L, Hong M*, Huo Y*. Endothelial adenosine A2a receptor-mediated glycolysis is essential for pathological retinal angiogenesis. Nat Commun. 2017, 19;8(1):584.  (IF：14.919;综合性期刊1区[Top])

3. Liu Z^#, Xu S^#, Huang X, Wang J, Gao S, Li H, Zhou C, Ye J, Chen S, Jin ZG and Liu P*. Cryptotanshinone, an orally bioactive herbal compound from Danshen, attenuates atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice: role of LOX-1. Brit J Pharmacol. 2015, 172(23):5661-75.（IF：8.739；药学1区）

4. Wang L, Zhang X, Cao Y, Ma Q, Mao X, Xu J, Yang Q, Zhou Y, Lucas R, Fulton JD, Su Y, Barman SA, Hong M*, Liu Z*, Huo Y*. Mice with a specific deficiency of Pfkfb3 in myeloid cells are protected from hypoxia-induced pulmonary hypertension. Brit J Pharmacol. 2021,178(5):1055-1072. (IF：8.739; 药学1区)

5. Zhou Y, Zeng X, Li G, Yang Q, Xu J, Zhang M, Mao X, Zhang X, Cao Y, Wang L, Xu Y, Wang Y, Xu Z, Wu C, Chen JF, Hoda MN, Liu Z*, Hong M*, Huo Y*. Inactivation of endothelial adenosine A2A receptors protects mice from cerebral ischemia-induced brain injury. Brit J Pharmacol. 2019, 176(13):2250-2263. (IF：8.739; 药学1区)

6. Liu Z, Wang J, Huang X, Li Z, Liu P*. Deletion of SIRT6 accelerates endothelial dysfunction and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. Transl Res. 2016, 172:18-29.e2.（IF：7.012；医学实验技术1区)

7. Liu Z, Wang J, Huang E, Gao S, Li H, Lu J, Tian K, Little PJ, Shen X, Xu S, Liu P*. Tanshinone IIA suppresses cholesterol accumulation in human macrophages: role of haem oxygenase-1. J Lipid Res. 2014, 55:201-213.（IF：5.922；生物2区）

8. Wang L, Cao Y, Gorshkov B, Zhou Y, Yang Q, Xu J, Ma Q, Zhang X, Wang J, Mao X, Zeng X, Verin A, Hong M, Liu Z*, Huo Y*. Ablation of endothelial Pfkfb3 protects mice from acute lung injury in LPS induced endotoxemia.Pharmacol Res. 2019, 146:104292. (IF：7.658；药学2区)

9. Tian K^#, Liu Z^#, Wang J^#, Xu S, You T and Liu P*. Sirtuin-6 inhibits cardiac fibroblasts differentiation into myofibroblasts via inactivation of nuclear factor kappaB signaling. Transl Res. 2015;165:374-86.（IF：7.012；医学实验技术1区）

10. XuS^#,LiuZ^#, Huang Y, Le K, Tang F, Huang H, Ogura S, Little PJ, Shen X, Liu P*. Tanshinone IIA Inhibits oxidized LDL-induced LOX-1 expression in macrophages by reducing intracellular superoxide radical generation and NF-kappa B activation. Transl Res, 2012, 160 (2):114-24（IF：7.012；医学实验技术1区）

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