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钟海静

发布时间:2022-05-08 发布单位:药学院

1、个人简介:

钟海静,博士,副教授,硕士生导师。目前已发表SCI论文58篇,其中第一作者(共同一作)18篇,通讯作者2篇。单篇最高影响因子为54.56,累计影响因子逾300H-index=31 Scopus),单篇最高他引次数逾250次,累计被引逾2900次,外文专著章节2篇,美国授权专利1项,美国临时专利1项。

教育经历

2012 - 2016         博士(生物医药),澳门大学中华医药研究院 

2011 - 2012         硕士(中药学),澳门大学中华医药研究院

2007 - 2011         学士(药学),暨南大学国际学院

工作经历

2019 - 至今      暨南大学药学院新药研究所,副教授

2017 - 2019         访问学者/客座研究员(生物医药),耶鲁大学药理学,师从郑永齐讲席教授

2016 - 2018         博士后,澳门大学中华医药研究院 

2、讲授课程:

1)《药理学》

2)《药学实践》

 3、研究方向:

1Discovery of potent natural products, or synthesized compounds with anti-tumor/anti-inflammatory activities

2Targeted Drug Delivery System for Cancer Therapy

3Theragnostic platforms development

 4、主要学术兼职:

1)广东省自然科学基金杰出青年项目评审专家

2)广东省基础与应用基础研究基金项目评审专家

3)国际中医药学会会员

4)中华中医药学会会员

5)广东省药学会生物医药分析专业委员会委员

6)广东省药品食品智能制造工程学会委员

7Frontiers in Immunology (IF=7.561)主题专刊客座主编

8Journal of Exploratory Research in Pharmacology编委

9Traditional Medicine Research 青年编委

10The Innovation 青年编委

 5、主要获奖情况:

12021年,第三届中华医药创新创业大赛三等奖。

22017年,“中国分析测试协会科学技术奖三等奖”,《基于G-四链体的无标记磷光检测平台在环境及生物分析中的应用》,马迪龙、梁重恒、何鸿章、梁嘉豪、鲁莉华、钟海静、王茉荻、林晟、王万河

32016年,澳门特别行政区研究生科技研发奖,

42016年,The Postdoc-NeT Fellows 2016, 德国学术交流总署(German Academic Exchange Service, DAAD, Germany

52014年,中药全球化联盟,Travel grant,《Identification of natural product-like protein inhibitors by structure-based virtual screening

 6、代表性科研项目:

1)广东省基础与应用基础研究基金自然科学基金面上项目(2021A1515012520),创新化合物靶向Ubc12-NEDD8信号通路双功效抗炎症性肠病的机制研究(2021-01-01 2023-12-31

2)广州市基础与应用基础研究项目(博士青年科技人员类)(33121073),“靶点+活性”发现中药艾叶中靶向Keap1/Nrf2修复肠道屏障的有效成分及作用机制的研究(2021-01-01 2023-12-31

3)中央高校基本科研业务费(理工医) 青年基金项目(11620355),靶向NRF2高通量筛选天然产物治疗炎症性肠病的研究(2020-01-012022-12-31

 7、代表性论文和专著:

1Leung C H, Zhong H J, Chan D S H, et al. Bioactive iridium and rhodium complexes as therapeutic agents[J]. Coordination Chemistry Reviews, 2013, 257(11-12): 1764-1776.

2Leung C H, Zhong H J, Yang H, et al. A Metal‐Based Inhibitor of Tumor Necrosis Factor‐α[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2012, 51(36): 9010-9014.

3Zhong H J, Lu L, Leung K H, et al. An iridium (III)-based irreversible protein–protein interaction inhibitor of BRD4 as a potent anticancer agent[J]. Chemical Science, 2015, 6(10): 5400-5408.

4Zhong H J, Wang W, Kang T S, et al. A rhodium (III) complex as an inhibitor of neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 8-activating enzyme with in vivo activity against inflammatory bowel disease[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(1): 497-503.

5Yang G J, Zhong H J(共同一作), Ko C N, et al. Identification of a rhodium (iii) complex as a Wee1 inhibitor against TP53-mutated triple-negative breast cancer cells[J]. Chemical Communications, 2018, 54(20): 2463-2466.

6Wu K J, Zhong H J(共同一作), Li G, et al. Structure-based identification of a NEDD8-activating enzyme inhibitor via drug repurposing[J]. European journal of medicinal chemistry, 2018, 143: 1021-1027.

7Zhong H J, Lee B R, Boyle J W, et al. Structure-based screening and optimization of cytisine derivatives as inhibitors of the menin–MLL interaction[J]. Chemical Communications, 2016, 52(34): 5788-5791.

8Leung C H, Zhong H J, He H Z, et al. Luminescent oligonucleotide-based detection of enzymes involved with DNA repair[J]. Chemical Science, 2013, 4(10): 3781-3795.

9Wang H, Zhong H J(共同一作), Xu X, et al. Catalytic enantioselective bromoaminocyclization and bromocycloetherification[J]. Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(23): 5358-5362.

10Zhong H J, Leung K H, Liu L J, et al. Antagonism of mTOR activity by a kinetically inert rhodium (III) complex[J]. ChemPlusChem, 2014, 79(4): 508-511.

 8、代表性专利:

1Leung C H, Zhong H J, Ma D, et al. Iridium (III)-based irreversible protein-protein interaction inhibitor of BRD4 as a potent anticancer agent: U.S. Patent 9,840,526[P]. 2017-12-12.

2Ma D, Leung C H, Zhong H J, et al. Method of detecting helicase activity: U.S. Patent Application 14/950,538[P]. 2017-5-25.

9、联系方式:

联系邮箱:hjzhong@jnu.edu.cn