Martin Banwell教授，澳大利亚科学院院士（2004年当选）。现任暨南大学药学院全职教授，硕士/博士研究生导师。Martin Banwell院士是世界知名天然药物化学专家，自上世纪八十年代开始，其课题组便致力于活性天然产物的全合成研究。在四十余年的研究生涯里，其课题组通过高效的合成方法，已经完成多达220余个天然产物的全合成，发表400余篇高水平SCI研究论文（其中A1论文150余篇），获批14项国际发明专利和超过100次国际特邀大会报告，并且数次担任国际大型学术会议主席。2013年Martin Banwell教授被澳大利亚联邦科工组织评选为澳大利亚“百大科学家”。 正是由于其在天然药物化学领域的杰出贡献，Martin Banwell教授在2018年被澳大利亚联邦政府授予公民最高荣誉官佐勋章（Officer of the Order）。2019年11月起Martin Banwell教授全职引进暨南大学药学院。2021年9月Martin Banwell教授荣获中国政府友谊奖，以表彰其长期以来对中国教育、科研事业所做的突出贡献。2022年4月荣获广东省科技合作奖。

【研究工作经历】

2019年-至今 暨南大学药学院全职教授

2016-2019年 暨南大学药学院 珠江学者讲座教授

2008-2013年 澳大利亚国立大学化学研究院 院长

1995-2019年 澳大利亚国立大学化学研究院 教授

1995-1999年澳大利亚国立大学化学研究院 副教授

1993-1994年 澳大利亚墨尔本大学 副教授

1991-1992年 瑞士苏黎世联邦理工学院 访问学者

1986-1991年 澳大利亚墨尔本大学 高级讲师

1982-1986年 新西兰奥克兰大学 讲师

1980-1981年 澳大利亚阿德雷德大学 高级助教

1979-1980年美国俄亥俄州立大学博士后

【获得荣誉和奖励】

2022年荣获广东省科技合作奖

2021年荣获中国政府友谊奖

2021年入选第十六批国家海外英才计划

2019年国际化学Ryoji Noyori奖章

2018年被授予澳大利亚联邦政府官佐勋章

2014年荣获澳大利亚皇家化学会H. G. Smith纪念勋章

2013年荣获澳大利亚联邦科工组织百大科学家称号

2009年当选澳大利亚皇家化学会会士

2005年当选世界创新基金理事会成员

2004年被澳大利亚皇家化学院授予Birch勋章

2003年被英国皇家化学会授予合成有机化学奖

2000年荣获德国洪堡基金会研究奖章

2000年当选新西兰皇家学会荣誉会士

1999年当选日本科学促进会会员

1992年被墨尔本大学授予工业化学Grimwade奖章

1986年被澳大利亚皇家化学院授予Rennie奖章

【研究方向】

1. 活性天然产物全合成

2. 新型有机合成方法学

【近五年代表性论文】

1. White, L. V., Hu, N., He, Y. T., Banwell, M. G.*, & Lan, P.* Expeditious Access to Morphinans by Chemical Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202203186 (IF: 15.336，JCR分区: Q1，中科院1区)

2. Chen, Y., Lan, P.*, & Banwell, M. G.* Total Synthesis of Denigrin E and Its Oxidative Conversion into Co-occurring Metabolite Denigrin D. Org. Lett. 2022, 24, 2931–2934. (IF: 6.005，JCR分区: Q1，中科院1区)

3. Banwell, M. G.*; Liu, X.; Connal, L. A.; Gardiner, M. G. Synthesis of Functionally and Stereochemically Diverse Polymers via Ring-Opening Metathesis Polymerization of Derivatives of the Biomass-derived Platform Molecule Levoglucosenone Produced at Industrial Scale. Macromolecules 2020, 53, 5308–5314. (IF: 5.985，JCR分区: Q1，中科院1区)

4. Sheng, B.; Vo, Y.; Lan, P.; Gardiner, M. G.; Banwell, M. G.*; Sun, P.* Direct and metal-catalyzed photochemical dimerization of the phthalide (Z)-ligustilide leading to both [2 + 2] and [4 + 2] cycloadducts: application to total syntheses of tokinolides A-C and riligustilide. Org. Lett. 2019, 21, 6295–6299. (IF: 6.005，JCR分区: Q1，中科院1区)

5. Khan, F.; Fatima, M.; Shirzaei, M.; Vo, Y.; Amarasiri, M.; Banwell, M. G.*; Ma, C.; Ward, J. S.; Gardiner, M. G. Tandem Ullmann-Goldberg cross-coupling/cyclopalladation-reductive elimination reactions and related sequences leading to polyfunctionalized benzofurans, indoles, and phthalanes. Org. Lett. 2019, 21, 6342–6346. (IF: 6.005，JCR分区: Q1，中科院1区)

6. Mikusek, J.; Nugent, J.; Ward, J. S.; Schwartz, B. D.; Findlay, A. D.; Foot, J. S.; Banwell, M. G.* Synthetic Studies on the Natural Product Myrsinoic Acid F Reveal Biologically Active Analogues. Org. Lett. 2018, 20, 3984–3987. (IF: 6.005，JCR分区: Q1，中科院1区)

7. Khan, F.; Dlugosch, M.; Liu, X.; Banwell, M. G.*. The Palladium-Catalyzed Ullmann Cross-Coupling Reaction: A Modern Variant on a Time-Honored Process. Accounts Chem. Res. 2018, 51, 1784–1795. (IF: 23.384，JCR分区: Q1，中科院1区)

8. Khan, F.; Dlugosch, M.; Liu, X.; Khan, M.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S.; Carr, P. D. Palladium-Catalyzed Ullmann Cross-Coupling of β-Iodoenones and β-Iodoacrylates with o-Halonitroarenes or o-Iodobenzonitriles and Reductive Cyclization of the Resulting Products To Give Diverse Heterocyclic Systems. Org. Lett. 2018, 20, 2770–2773. (IF: 6.005，JCR分区: Q1，中科院1区)

9. Ma, X.; Yan, Q.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S. A Total Synthesis of the Antifungal Deoxyaminocyclitol Nabscessin B from L- (+)-Tartaric Acid. Org. Lett. 2018, 20, 142–145. (IF: 6.005，JCR分区: Q1，中科院1区)

*通讯作者

【人才培养】

迄今指导过超过60位博士后，培养过75位博士生（目前仍有4位在读），超过100名荣誉学士（相当于我国硕士研究生）。