江晓间，女， 副研究员，硕士生导师。

2004毕业于广州中医药大学，获理学学士学位。2007年毕业于暨南大学药物化学专业，获医学硕士学位。2013年毕业于新加坡国立大学化学系，获博士学位。2013至2015年在以色列理工学院从事博士后研究。2015年6月加入暨南大学药学院新药研究所，独立开发出一类新型手性氨基二醚化合物及其制备方法，并成功应用于不对称氟代-环化反应合成系列天然产物的含氟衍生物，拓展药物研发。讲授有机化学及药物化学课程。

研究方向：

1.   不对称催化合成天然产物及药物活性分子

2．设计并合成新型手性有机配体进行不对称催化交叉偶合反应

3．不对称催化合成含氟手性分子

主持的科研项目：

1. 国家自然科学基金青年基金《不对称催化合成烷基氟杂环化合物》(项目编号:21502068, 主持, 经费: 25万, 2016.01-2018.12)

2. 广东省科技发展专项基金《高效合成手性3-氟-吲哚酮化合物拓展药物研发》(项目编号:2017B050506006, 主持, 经费:100万, 2017.12-2019.11)

3. 暨南大学科研培育与创新基金《高效合成3-氟-吲哚醛类化合物拓展药物研发》(项目编号:21617470, 主持, 经费:12万, 2017.01-2018.12)

代表性论文：

1. X. Jiang,* H. Wang, H. He, W. Wang, Y. Wang, Z. Ke, Y.-Y. Yeung,* Enantioseletive fluorination of 3-functionalized oxindoles using electron-rich amino urea catalyst. Adv. Synth. Catal. 2018, 360 (24), 4710–4714. (SCI, IF = 6.5)

2. X. Jiang,* S. Liu, S. Yang, M. Jing, L. Xu, P. Yu, Y. Wang, Y.-Y. Yeung,* Enantioselective bromolactonization of deactivated olefinic acids. Org. Lett. 2018, 20 (11), 3259–3262. (SCI, IF = 6.7)

3. X. Jiang,* F. Zhang, J. Yang, P. Yu, P. Yi, Y. Sun,* Y. Wang, Fluorination-oxidation of 2-hydroxymethylindole using selectfluor. Adv. Synth. Catal. 2017, 359 (5), 853-858. (SCI, IF = 6.5)

4. X. Jiang,* F. Zhang, J. Yang, P. Yu, P. Yi, Y. Sun,* Y. Wang, Synthesis of 3,3-Dihalo-2-oxindoles from 2-Substituted Indoles via Halogenation-Decarboxylation/desulfonamidation-Oxidation Process. Adv. Synth. Catal. 2016, 358 (24), 3938-3942. (SCI, IF = 6.5)      

5. X. Jiang,* J. Yang, F. Zhang, P. Yu, P. Yi, Y. Sun,* Y. Wang, Facile synthesis of 3-halobenzo-heterocyclic-2-carbonyl compounds via in situ halogenation-oxidation. Adv. Synth. Catal. 2016, 358 (16), 2678-2683. (SCI, IF = 6.5)

6. X. Jiang,* J. Yang, F. Zhang, P. Yu, P. Yi, Y. Sun,* Y. Wang, Synthesis of quaternary 3,3-disubstituted-2-oxindoles from 2-substituted indole using selectfluor. Org. Lett. 2016, 18 (13), 3154-3157. (SCI, IF = 6.7)

7. X. Jiang, K. Kulbitski, G. Nisnevich, M. Gandelman,* Enantioselective assembly of tertiary stereocenters via multicomponent chemoselective cross-coupling of geminal chloro(iodo)alkanes. Chem. Sci. 2016, 7, 2762-2767. (SCI, IF = 9.1)

8. X. Jiang, M. Gandelman.* Enantioselective suzuki cross-couplings of unactivated 1-fluoro-1-haloalkanes: synthesis of chiral β, γ, δ and ε-fluoroalkanes. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 2542-2547. (SCI, IF = 14.4)

9. X. Jiang, S. Sakthivel, K. Kulbitski, G. Nisnevich, M. Gandelman.* Efficient synthesis of secondary alkyl fluorides via suzuki cross-coupling reaction of 1-halo-1-fluoroalkanes. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9548-9551.(Highlighted in SYNFACTS, 2014/09) (SCI, IF = 14.4)

10. X. Jiang, C. K. Tan, L. Zhou, Y.-Y. Yeung.* Enantioselective bromolactonization using an S-alkyl thiocarbamate catalyst. Angew. Chem. Int. ed. 2012, 51, 7771-7775. (Highlighted in SYNFACTS, 2012/09) (SCI, IF = 12.1)

专利：

1. 江晓间, 王玉强, 于沛。3-氟代-吲哚-2-羰基化合物的高效制备方法, 发明专利号: ZL201610173119.8 (授权公告日2018/07/31)

2. 江晓间, 杨英洋。一类手性氨基二醚化合物及其制备方法和应用, 发明专利申请号: 201810728197.9。

3. 江晓间, 王玉强, 于沛。3-取代-苯并五元杂环-2-羰基化合物的高效制备方法, 发明专利申请号: 201511024871.8。

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