2025年11月15日至16日,由暨南大学、广东省药学会主办,暨南大学药学院、生物活性分子与成药性优化全国重点实验室联合承办的“第三届化学蛋白质组学与药物发现研讨会”在广州成功举办。
该系列会议始创于2019年,由中国药科大学郝海平教授与德国慕尼黑工业大学Bernhard Kuster教授共同发起,旨在搭建国内外高水平学术交流平台,助力化学蛋白质组学与药物发现领域的研究创新与成果转化。随着该领域的持续发展,第三届会议在前两届基础上,进一步深化药学转化应用与多学科交叉融合,吸引了海内外顶尖高校、科研院所及知名药企的数百位专家学者与业界精英齐聚羊城,共话化学蛋白质组学驱动下创新药物研发的未来方向。

(大会现场)
会议聚焦化学蛋白质组学、化学生物学、药物化学、人工智能等前沿领域的最新进展,设置了邀请报告、青年报告等多种交流形式,以“化学蛋白质组学促进的创新药物研发”为主题,旨在加速新靶标发现及新药的临床转化进程。

(参会人员认真聆听汇报)
大会主席、中国科学院院士马大为研究员,生物活性分子与成药性优化全国重点实验室主任、暨南大学叶文才教授,上海交通大学张翱教授,美国斯坦福大学Nathanael S. Gray教授,中国科学院大连化学物理研究所叶明亮教授,清华大学尹航教授,南开大学陈悦教授,中国科学院上海药物研究所罗成教授,日本京都大学Itaru Hamachi教授,香港大学李学臣教授,山东大学刘新泳教授,复旦大学李聪教授,清华大学饶燏教授,荷兰莱顿大学Stephan M. Hacker教授等80余位在化学蛋白质组学与药物发现领域具有突出贡献与学术影响力的专家应邀出席研讨会。大会组委会主任、暨南大学药学院李正球研究员主持会议。

(李正球主持会议)
马大为院士指出,单靶点药物研发面临瓶颈,而化学蛋白质组学技术通过系统性解析药物作用靶点与机制,为突破复杂疾病治疗难题提供了新路径。面对药物研发的挑战,他呼吁聚焦临床需求,加强多学科协同创新,通过“产学研”深度融合,推动具有全球影响力的原创新药诞生。他期待本次会议能够深度促进国内外学者的交流与合作,激发前沿思想,共同推动我国药物研发事业的进步。

(马大为院士通过视频方式致辞)
暨南大学药学院院长张冬梅介绍了暨南大学药学院作为国家“双一流”建设学科单位,在人才培养、科学研究,特别是化学蛋白质组学与创新药物研究方面取得的丰硕成果。她强调,学院将依托“生物活性分子与成药性优化全国重点实验室”这一科研攻坚阵地,推动新药研发与转化的产学研深度融合,为我国生物医药产业高质量发展持续贡献“暨南力量”。

(张冬梅致欢迎辞)
本次会议展示了来自中国、美国、荷兰、日本共 52 份海内外高水平报告,内容涵盖化学蛋白质组学、药学、人工智能、生物合成等前沿领域。来自清华大学、北京大学、香港大学、上海交通大学、中国科学院、复旦大学、南开大学、斯坦福大学、京都大学等知名高校的专家学者,围绕“化学蛋白质组学中的新兴技术”“新型治疗靶点的发现”“蛋白质组学辅助的药物发现”“化学生物学与蛋白质组学”等主题,分享了他们的最新研究进展与深刻洞见。
其中,张翱教授聚焦“Drugging Innate Immunity:Challenges&Developments”,探索天然免疫药物研发的瓶颈与突破方向;Nathanael S. Gray教授围绕 “Chemically Induced Proximity-From Protein Degradation to Transcriptional Control”,解析化学诱导邻近技术从蛋白降解到转录调控的多维度创新应用;叶明亮教授带来“用于揭示药物作用分子早期事件的蛋白质组学新方法研究”,为解析药物作用机制提供技术新范式;Itaru Hamachi教授聚焦“Ligand-directed chemistry for endogenous protein labeling and beyond”,深入阐释配体导向化学在天然蛋白精准修饰及功能拓展中的突破性应用……这些极具代表性的报告从不同维度展现了化学蛋白质组学与药物发现领域的前沿动态,为与会师生带来了一系列精彩纷呈的学术盛宴,现场互动频繁,气氛热烈。

(会议剪影1)

(会议剪影2)

(会议剪影3)

(会议剪影4)

(会议剪影5)

(会议剪影6)

(会议剪影7)

(会议剪影8)
本次研讨会积极回应了全球药物研发领域在“靶点创新”与“技术融合”方面的两大时代命题,为化学蛋白质组学与药物发现相关领域的杰出专家学者构建了高层次交流平台,为生物医药领域新质生产力的形成、“健康中国”战略的实施注入了强劲动能。会议的成功举办,充分彰显了暨南大学“开放协同、汇聚英才”的办学理念,体现了其在服务人民生命健康、助力医药产业高质量发展上的“暨南担当”。
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