理学博士，教授、博士生导师，生物活性分子与成药性优化全国重点实验室主任，曾获国家杰青、国家高层次人才计划特聘教授，入选新世纪百千万人才工程国家级人选、广东南粤百杰、英国皇家化学会会士等，获第二届全国创新争先奖、中国药学发展奖、广东丁颖科技奖等，并获全国模范教师、全国优秀科技工作者称号。1983年7月毕业于南京药学院(现中国药科大学)中药学专业，获学士学位；1983年8月−1988年10月在安徽中医药高等专科学校任教；1988年11月−1997年7月在中国药科大学天然药物化学教研室任教，先后任讲师、副教授；1997年8月−2001年10月在香港科技大学化学系学习，获博士学位；2001年12月起任中国药科大学教授、博士生导师；2002年8月−2015年11月先后担任暨南大学中药及天然药物研究所常务副所长、中药系主任、药学院副院长、院长；2014年10月−2023年10月任暨南大学副校长。2023年3月起任生物活性分子与成药性优化全国重点实验室主任。

先后主持了国家重点研发计划、国家自然科学基金重点项目、国家高层次人才计划创新团队等国家和省部级科研项目40余项。已发表研究论文920余篇，其中在Chem、Nat Metab、Gut、JACS、Angew Chem Int Ed、J Clin Invest、Nat Commun等国际知名期刊发表SCI论文570余篇，总他引2.2万次(Google Scholar)，2014~2023年连续9次入选Elsevier中国高被引学者榜单；获授权国内外发明专利110余项；主持研发新药多项，其中获一类新药证书1件、新药上市申请1件；获全国创新争先奖，以第一完成人获国家科技进步奖二等奖1项、广东省科学技术奖一等奖3项，并获中国产学研合作创新成果奖一等奖2项、中国专利优秀奖1项，中药和天然药物三萜及其皂苷成分研究成果入选“2017中国十大医学进展”。讲授了多门本科生和研究生课程，培养硕士和博士研究生180余名。

现为广东省人民政府参事、国家药典委员会委员、教育部科学技术委员会药学与中医药学部委员、世界中医药学会联合会中药化学专业委员会副会长、中国药学会理事/中药和天然药物专业委员会副主任委员/广东省药学会副理事长、中国生物医药产业链创新转化联合体副理事长/创新中药专业委员会主任委员、《Engineering》杂志医药卫生学科执行主编等。

主要研究方向：

1. 中药及天然药物活性成分研究
2. 活性天然产物的化学生物学研究
3. 中药及天然药物来源的创新药物研究

代表性论文：

1. Song JG, Zheng J, Wei RJ, Huang YL, Jiang J, Ning GH, Wang Y*, Lu W*, Ye WC*, Li D*. Crystalline mate for structure elucidation of organic molecules.Chem, 2024, 10(5): 924–937. (IF: 19.1)

2. Li X, Pan J, Liu T, Yin W, Miao Q, Zhao Z, Gao Y, Zheng W, Li H, Deng R, Huang D, Qiu S, Zhang Y, Qi Q, Deng L, Huang M, Tang P M-K, Cao Y, Chen M*, Ye W*, Zhang D*. Novel TCF21high pericyte subpopulation promotes colorectal cancer metastasis by remodelling perivascular matrix. Gut, 2023,72(4): 710-721. (IF: 23.0)

3. Wang CR, Huang MH, Lin YN, Zhang YM, Pan JH, Jiang C, Cheng MJ, Li SR, He WZ, Li ZQ, Tu ZC, Fan J, Zeng HH, Lin JH, Wang YJ, Yao N, Liu TZ, Qi Q, Liu XN, Zhang ZM, Chen MF*, Xia LP*, Zhang DM*, Ye WC*. ENO2-derived phosphoenolpyruvate functions as an endogenous inhibitor of HDAC1 and confers resistance to antiangiogenic therapy. Nature Metabolism, 2023, 5(10): 1765–1786. (IF: 18.9)

4. Wang J, Song JG, Zhong DL, Duan ZZ, Peng ZJ, Tang W, Song QY, Huang XJ, Hu LJ*, Wang Y*, Ye WC*. Biomimetic synthesis of an antiviral cinnamoylphloroglucinol collection from Cleistocalyx operculatus: a synthetic strategy based on biogenetic building blocks. Angewandte Chemie International Edition, 2023, 62(50): e202312568. (IF: 16.1)

5. He QF, Wu ZL, Li L, Sun WY, Wang GY, Jiang RW, Hu LJ, Shi L, He RR, Wang Y*, Ye WC*. Discovery of neuritogenic Securinega alkaloids from Flueggea suffruticosa by a building-block-based molecular network strategy. Angewandte Chemie International Edition, 2021, 60: 19609. (IF: 16.1)

6. Wu ZL, Zhao BX, Huang XJ, Tang GY, Shi L, Jiang RW, Liu X, Wang Y*, Ye WC*. Suffrutines A and B: a pair of Z/E isomeric indolizidine alkaloids from the roots of Flueggea suffruticosa. Angewandte Chemie, International Edition, 2014, 53: 5796−5799. (IF: 16.1)

7. Chen MF, Lei XP, Shi CZ, Huang MH, Li XB, Wu BJ, Li ZQ, Han WL, Du B, Hu JY, Nie QL, Mai WQ, Ma N, Xu NH, Zhang XY, Fan CL, Hong AH, Xia MH, Luo LP, Ma AD, Li HH, Yu Q, Chen HR*, Zhang DM*, Ye WC*. Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistance to vascular disrupting agents. The Journal of Clinical Investigation, 2017, 127: 3689−3701. (IF: 13.3)

8. Cheng MJ, Zhong LP, Gu CC, Zhu XJ, Chen B, Liu JS, Wang L*, Ye WC*, Li CC*. Asymmetric total synthesis of bufospirostenin A. Journal of the American Chemical Society, 2020,142: 12602−12607. (IF: 14.4)

9. Ma N, Hu J, Zhang ZM, Liu WY, Huang MH, Fan YL, Yin XF, Wang J*, Ding K*, Ye WC*, Li ZQ*. 2H-azirine-based reagents for chemoselective bioconjugation at carboxyl residues inside live cells. Journal of the American Chemical Society, 2020,142: 6051−6059. (IF: 14.4)

10. Yao N, Wang CR, Liu MQ, Li YJ, Chen WM, Li ZQ, Qi Q, Lu J-J, Fan CL, Chen MF, Qi M, Li XB, Hong J, Zhang DM*, Ye WC*. Discovery of a novel EGFR ligand DPBA that degrades EGFR and suppresses EGFR-positive NSCLC growth. Signal Transduction and Targeted Therapy,2020,5: 214. (IF: 40.8)