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孙平华
发布时间:2017-03-27

孙平华   男,博士,副教授,硕士生导师    

教育背景:

1995.9-1999.6  沈阳药科大学药学系,理学学士

1999.9-2002.6  沈阳药科大学药物化学专业,理学硕士

2006.9-2010.6  暨南大学生物医药工程专业,医学博士

2013.3-2014.3  美国南弗罗里达大学药学院/Moffitt癌症研究所 博士后

工作背景

2002.7至今,暨南大学药学院药物化学教研室,助教,讲师,副教授

系统讲授了本科生《药物化学》及《Medicinal Chemistry(全英班)、《药物合成反应》、《计算机辅助药物设计》和研究生《新药研究与计算机辅助药物设计》等课程。指导了国家和广东省大学生创新创业训练计划项目各1项以及多项校级大创项目和挑战杯项目,主持了省级教改项目2项。荣获了广东省教育教学成果培育奖和第二届暨南大学本科教学校长奖。

主持了2项国家自然科学基金面上项目、1项省部产学研项目和1项广州市产学研协同创新重大专项,并参与了8项国家自然科学基金和多项省部级科研课题,在国内外学术期刊上发表学术论文80余篇(Sci收录45篇),(共)第一作者及(共)通讯作者Sci论文20篇,并申请了发明专利11项(4项已授权)。

主要研究方向:

1.      抗感染药物的设计与合成;

2.      天然活性产物的全合成及结构修饰;

3. 计算机辅助药物设计与虚拟筛选。

近三年主持的主要科研项目:

1.      国家自然科学基金面上基金81573294),60万,2016-2019.

2.      国家自然科学基金面上基金81373285),65万,2014-2017.

3.      广州市产学研协同创新重大专项201508020128),100万,2015-2017.

4.      广东省科技计划项目2012cxy020),20万,2012-2015.

近三年主持的主要教改项目:

1.      广东省本科教学质量工程项目:广东省精品资源共享课程《药物化学》,2015-2016.

2.      广东省高等教育教学改革项目:基于优势资源建立和发展大药学学科群的研究与实践,2013-2015.

3.      广东省教育教学成果奖培育项目药物研发链专业课程链相融合的拔尖药学人才培养模式的探索与实践,2014-2016.

4.      暨南大学教学改革重点项目:暨南大学本科课程中心资源管理机制研究, 2012-2014.

5.      暨南大学教学改革一般项目:基于科研成果转化为教学资源的药物化学实验的教学模式创新,2012-2014

近五年代表性科研论文(通讯作者)

1.         Jiasuo Gao, Yiqun Chang, Jialiang Guo, Guochao Liao, Pinghua Sun*. Design and prediction of new anticoagulants as a selective Factor IXa inhibitor via three-dimensional quantitative structure-property relationships of amidinobenzothiophene derivatives. Drug Des. Dev. Ther. 2015, 9, 1743-1759.

2.         Junxia Zheng, Hao Kong, James M. Wilson, Jialiang Guo, Yiqun Chang, Mengjia Yang, Gaokeng Xiao, Pinghua Sun*. Insight into the interactions between novel isoquinolin-1,3-dione derivatives and cyclin-dependent kinase 4 combining QSAR and molecular docking. Plos One2014, 9, e93704.

3.         Lingxing Shan, Pinghua Sun*, Baoqin Guo, Xingjun Xu, Zhiqiang Li, Jiazhi Sun, Shufeng Zhou, Weimin Chen. Synthesis and antibacterial activities of acylide derivatives bearing an aryl-tetrazolyl chain. Drug Des. Dev. Ther. 2014, 8, 1515-1525.

4.         Ruan Zhi-Xiong, Huangfu De-Sheng, Xu Xingjun, Sun Pinghua*, Chen Wei-Min. 3D-QSAR and molecular docking for the discovery of ketolides derivatives. Expert. Opin. Drug Discov. 2013, 8, 427-444. 

5.         Guo Jialiang, Zhang Qiaoxuan, Peng Yongbo, Liu Zhenghua, Rao Longyi, He Ting, Crommen Jacques, Sun Pinghua*, Jiang Zhengjin. A facile and efficient one-step strategy for the preparation of b-cyclodextrin monoliths. J. Sep. Sci. 2013, 36, 2441-2449. 

6.         Ruan Zhixiong, Huangfu Desheng, Sun Pinghua*, Chen Weimin. Molecular modeling studies on 3,4-dihydroquinazolines as trypanothione reductase inhibitors using 3D-QSAR and docking approaches. Med. Chem. Res. 2013, 22, 3541-3555. (co-corresponding author)

7.         Zheng Junxia, Xiao Gaokeng, Guo Jialiang, Zheng Yang, Gao Hao, Zhao Suqing, Zhang Kun, Sun Pinghua*. Exploring QSARs for inhibitory activity of 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors by CoMFA and CoMSIA. Chem. Biol. Drug Des. 2011, 78, 314-321.

8.         Zheng Junxia, Xiao Gaokeng, Guo Jialiang, Rao Longyi, Chao Wei, Zhang Kun, Sun Pinghua*. Three-dimensional quantitative structure-activity relationship of pyrrolopyridinone as cell division cycle kinase inhibitors by CoMFA and CoMSIA. J. Mol. Model, 2011, 17, 2113-2130.

9.         Qian Chuiwen, Zheng Junxia, Xiao Gaokeng, Guo Jialiang, Yang Zhaoqi, Huang Li, Chao Wei, Rao Longyi, Sun Pinghua*. 3D-QSAR studies on thiazolidin-4-one S1P1 receptor agonists by CoMFA and CoMSIA. Int. J. Mol. Sci. 2011, 12, 6502-6516.

10.     Ai Yong, Wang Shaoteng, Tang Chu, Sun Pinghua*, Song Fajun. 3D-QSAR and docking studies on pyridopyrazinones as BRAF inhibitors. Med. Chem. Res. 2011, 20, 1298-1317. 

11.     Zheng Junxia, Wu Zhiwei, Dai Mibei, Xu Zhihui, Li Xiaomei, Zhu Shanshan, Lin Chuyun, Hu Peijian, Zhang Luo, Huang Huarong, Zhao Suqing, Zhang Kun, Sun Pinghua*. Quantitative structure activity relationship studies on a novel indolediones as long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. Lett. Drug Des. Discov. 2011, 8, 422-429.

12.     Wang Shaoteng, Ai Yong, Tang Chu, Song Fajun, Sun Pinghua*. 3D-QSAR and docking studies of 4-morpholinopyrrolopyrimidine derivatives as potent mTOR inhibitors. Lett. Drug Des. Discov. 2011, 8, 339-354. 

13.     Ai Yong, Wang Shaoteng, Sun Pinghua*, Song Fajun. Molecular Modeling Studies of 4,5-Dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h] quinazoline Derivatives as Potent CDK2/Cyclin A Inhibitors Using 3D-QSAR and Docking. Int. J. Mol. Sci. 2010, 11, 3705-3724. 

14.     Ai Yong, Song Fa-Jun, Wang Shao-Teng, Sun Qiang, Sun Pinghua*. Molecular modeling studies on 11H-dibenz[b,e]azepine and dibenz[b,f][1,4]oxazepine derivatives as potent agonists of the human TRPA1 receptor. Molecules2010, 15, 9364-9379.

申请或授权专利:

[1]     孙平华郭嘉亮刘康佳孔昊陈思君王芳程涛陈卫民刘培均林静一种独脚金内酯类似物在制备抗炎药物中的应用申请号:201510198210.4

[2]     孙平华郭嘉亮常轶群唐文辉陈卫民刘培均一种中间体1-(3--2-吡啶基)-3--1H-5-吡唑甲酸的合成方法申请号:201510201127.4

[3]     孙平华,郭嘉亮,孔昊,高加索,梅玉丹,谭沛鸿,简杰,常轶群用于防治海产养殖病虫害及污损生物附着的呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途申请号:201410546774.4

[4]     孙平华,郭嘉亮,梅玉丹,谭沛鸿,何宇轩一种制备α, α-二甲基-4-2-卤乙基)苯乙酸酯及合成比拉斯汀的方法,申请号:201410486112.2

[5]     孙平华,王德刚,许文东,郭嘉亮,陈卫民,杨晶晶,高加索,何宇轩,范吉林用于抗感染的呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途申请号:201410546773.X

[6]     郭嘉亮,孙平华,常轶群,简杰,谭沛鸿,梅玉丹,郭家晶,孔昊. 呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途申请号:201410546750.9

[7]     江正瑾,孙平华,张乔轩,郭嘉亮,彭咏波,赵祥龙,饶龙意,姚哲,何腾一步法制备环糊精有机聚合物毛细管整体柱的方法及应用,公开号:CN102940979A . 已授权

[8]     陈卫民冯金孙平华一种卡巴拉汀的合成方法中国发明专利公开号CN1962624已授权。

[9]     陈卫民程超孙平华宋秋玲王玉真卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用中国发明专利公开号:CN101503397. 已授权。

[10] 陈卫民,阮志雄,陈艳,皇甫德胜,孙平华.一种新型唑烷酮类化合物及其制备方法和应用中国发明专利,申请号:201310566144, 公开号: CN103601724A.

[11] 陈卫民,贾飞,陈建新,孙平华一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法中国发明专利申请号: CN201110359706, 公开号: CN102372657A. 已授权授权日:20140409.

获奖和荣誉:

1. 广东省教育教学成果培育奖2015年)

2. 暨南大学本科教学校长奖2014年)

3. 暨南大学优秀教师20102005年)

4. 暨南大学先进工会工作者20132006年)

社会兼职:

美国科学会会员(AAAS)、美国化学会会员(ACS)、中国药学会会员、中国生物医学工程学会会员和广东省药学会药物化学专业委员会委员;

《中国医药工业杂志》、《中国药学杂志》、《中国药物化学杂志》、《Drug Design Development and Therapy》、《Medicinal Chemistry Research》、《Letters in Drug Design and Discovery》、《Current Computer-aided Drug Design等期刊审稿人。

联系方式:

地址:广州市黄埔大道西601号暨南大学药学院 524

电话:15521298866 

E-mail: pinghuasunny@163.com