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张冬梅
发布时间:2016-05-17

 

张冬梅 女,博士,研究员,博士生导师。药学院院长助理、广东省药效物质基础和创新药物研究重点实验室副主任。教育部新世纪优秀人才计划、广东省青年珠江学者、广东省自然科学基金杰出青年科学基金获得者、广州市珠江科技新星。2000年毕业于中国药科大学中药学院,获学士学位。2003年毕业于中国药科大学天然药物化学专业,获硕士学位。2007年毕业于香港中文大学生物化学系,获博士学位。2008年初进入暨南大学药学院工作。担任世界中医药学会联合会肿瘤精准医学专业委员会常务理事、广东省药学会中药学专业委员会副主任委员、广东省药理学会理事、广东省药理学会肿瘤药理专业委员会常务委员、广东省抗癌协会抗肿瘤药物专业委员会常务委员、中国药理学会肿瘤药理专业委员会委员、中国抗癌协会抗肿瘤药物专业委员会委员等。还兼任《J Cancer Res Update》客座主编和编委、《J Ana Oncol》、《J Nutr Ther和《药学研究》编委。

研究方向:主要从事中药和天然来源抗肿瘤活性成分的筛选、作用靶点和作用机制研究以及创新药物的研究开发。

工作成绩:先后主持国家重大新药创制专项课题(2项)、国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广州市重大科技计划等项目11项。2011年获首批广州市珠江科技新星,发表研究论文103篇,其中SCI期刊论文82篇。以第一或通讯作者在J Clin InvestTheranosticsMed Res RevCancer LettJ Med Chem等杂志发表的SCI期刊论文40篇(累计影响因子169),1篇论文入选ESI高被引论文扩展版,参编英文著作2篇。申请国际发明专利8项,中国发明专利16项;授权日本专利1项,欧洲专利1项,澳大利亚专利1项,中国专利10项。2014年和2016年分别获广东省科学技术进步奖一等奖2项,2017年获国家科学技术进步奖二等奖1项,同年获第十四届广东省丁颖科技奖(人物奖)。

教学工作:主讲研究生课程1门,参与讲授研究生课程1门,本科课程3门。

 

5年主持的代表性科研项目:

1.        国家重大新药创制专项课题(项目编号:2018ZX09711001-008-008

2.        国家重大新药创制专项课题(项目编号:2012ZX09103101-053

3.        国家自然科学基金课题(项目编号:81573455

4.        国家自然科学基金课题(项目编号:30901847

5.        广东省自然科学基金课题(项目编号: S2013050014183

 

5年以第一或通讯作者发表的10篇代表性论文:

1.        Chen MF; Lei XP ; Shi CZ; Huang MH; Li XB; Wu BJ; Li ZQ; Han WL; Du B; Hu JY; Nie QL; Mai WQ; Ma N; Xu NH; Zhang XY; Fan CL; Hong AH; Xia MH; Luo LP; Ma AD; Li HS; Yu Q; Chen HR; Zhang DM*; Ye WC. Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistance to vascular disrupting agents. The Journal of Clinical Investigation, 2017, 127: 3689~3701

2.        Lei XP; Chen MF; Huang MH; Li XB; Shi CZ; Zhang D; Luo LP; Zhang YW; Ma N; Chen HR; Liang HF; Ye WC; Zhang DM*. Desacetylvinblastine, monohydrazide disrupts tumor vessels by promoting VE-cadherin internalization. Theranostics, 2018, 8: 384~398

3.        Zhang DM; Xu HG ; Wang L; Li YJ; Sun PH; Wu XM; Wang GJ; Chen WM; Ye WC. Betulinic acid and its derivatives as potential antitumor agents. Medicinal Research Reviews, 2015, 35: 1127~1155

4.        Lei XP; Chen MF ; Li XB; Huang MH; Nie QL; Ma N; Chen HR; Xu NH; Ye WC; Zhang DM*. A vascular disrupting agent overcomes tumor multidrug resistance by skewing macrophage polarity toward the M1 phenotype. Cancer Letters, 2018, 418: 239~249 

5.        Deng LJ; Wang LH ; Peng CK; Li YB; Huang MH; Chen MF; Lei XP; Qi M; Cen Y; Ye WC; Zhang DM*; Chen WM. Fibroblast activation protein α activated tripeptide bufadienolide antitumor prodrug with reduced cardiotoxicity. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60: 5320~5333 

6.        Liu JS ; Zhang DM(#共第一作者); Li Y; Chen WM; Ruan ZX; Deng LJ; Wang LW; Tian HY; Yiu A; Fan CL; Luo HB; Liu SW; Wang Y; Xiao GK; Chen LX; Ye WC. Discovery of bufadienolides as a novel class of ClC-3 chloride channel activators with antitumor activities. Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56: 5734~5743

7.        Zhang DM; Liu JS; Deng LJ; Chen MF; Yiu A; Cao HH; Tian HY; Fung KP; Kurihara H; Pan JX; Ye WC. Arenobufagin, a natural bufadienolide from toad venom, induces apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells though inhibition of PI3K/Akt/mTOR pathway. Carcinogenesis, 2013, 34: 1331~1342

8.        Sun HY; Huang MH ; Yao N ; Hu JY; Li YJ; Chen LP; Hu N; Ye WC; Tai CS; Zhang DM*; Chen SB. The cycloartane triterpenoid ADCX impairs autophagic degradation through Akt overactivation and promotes apoptotic cell death in multidrug-resistant HepG2/ADM cells. Biochemical Pharmacology, 2017, 146: 87~100

9.        Shi JM ; Bai LL ; Zhang DM*; Yiu A; Yin ZQ; Han WL; Liu JS; Li Y; Fu DY; Ye WC. Saxifragifolin D induces the interplay between apoptosis and autophagy in breast cancer cells through ROS-dependent endoplasmic reticulum stress. Biochemical Pharmacology, 2013, 85: 913~926

10.    Yao N ; Li YJ ; Lei YH ; Hu N; Chen WM; Yao Z; Yu M; Liu JS; Ye WC; Zhang DM*. A piperazidine derivative of 23-hydroxy betulinic acid induces a mitochondria-derived ROS burst to trigger apoptotic cell death in hepatocellular carcinoma cells. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2016, 35:192

 

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