胡利军，博士，副研究员、博士生导师。2018年毕业于中国药科大学天然药物化学专业，获博士学位，导师为叶文才教授。在硕博连读期间，先后于北京大学深圳研究生院和南方科技大学李闯创教授课题组从事天然产物全合成研究工作。2020于暨南大学中药学博士后流动站完成博士后研究工作。2021年入职暨南大学药学院。本人主要围绕活性天然产物的仿生合成和成药性修饰等方向开展研究工作。目前，主持国家自然科学基金面上和青年基金项目、广东省自然科学基金青年提升和面上项目、中国博士后科学基金面上项目、广州市科技计划项目共6项，并作为项目骨干参与国家自然科学基金区域联合重点项目、国家重点研发计划、广东省重点领域研发计划和广东省区域联合基金重点项目共4项；申请中国发明专利13项(获授权8项)和PCT专利4项；共发表SCI论文30篇，以第一或通讯作者在Angew Chem Int Ed、Engineering、J Med Chem、Organic Letters、Org Chem Front、ACS Med Chem Lett等本专业领域国际权威期刊发表SCI论文15篇，其中中科院1区/top期刊论文10篇，ESI高被引论文1篇。

讲授课程

      (1) 本科生课程：《有机化学》、《创新药物设计与研究综合大实验》、《有机化合物波谱分析》

      (2) 研究生课程：《高等天然药物化学》、《立体化学》、《天然产物研究与开发》

研究方向

      (1) 活性天然产物的仿生合成研究

      以天然产物生物合成规律为启发，探索基于生源砌块的仿生合成策略，发展高效集群式、多样导向性的天然产物合成方法体系，构建结构类型多样、理化性质丰富的天然产物及其衍生物实体样品库。

      (2) 活性天然产物的成药性修饰研究

      针对具有高活性和药用价值的天然产物，开展结构优化与成药性修饰研究。通过构效—构性—构毒关系分析及体内外药代药效评价，发现具有抗病毒、抗阿尔茨海默病和脑卒中活性新药先导物及候选物，促进天然产物向创新药物转化。

学术兼职

      (1) 生物活性分子与成药性优化全国重点实验室固定研究人员

      (2) 广东省药学会药物手性专业委员会委员

获奖荣誉

      (1) 中国国际大学生创新大赛产业命题赛道国家银奖(2024，指导老师)

      (2) 中国国际大学生创新大赛高教主赛道国家银奖(2024，指导老师)

      (3) 中国国际大学生创新大赛产业命题赛道广东省金奖(2024，指导老师)

      (4) 中国国际大学生创新大赛高教主赛道广东省银奖(2024，指导老师)

      (5) 暨南大学年优秀本科生班主任(2024)

      (6) 暨南大学第十三届“5A卓越引领计划”5A卓越班集体标兵奖(2025，班主任)

      (7) 暨南大学第七届本科课程新任教师教学竞赛三等奖(2023)

代表性科研项目

      (1)  国家自然科学基金-面上项目(82574275，主持)

      (2)  国家自然科学基金-青年项目(81903493，主持)

      (3)  广东省自然科学基金-青年提升项目(2024A1515030103，主持)

      (4)  广东省自然科学基金-面上项目(2019A1515011478，主持)

      (5)  中国博士后科学基金-面上项目(2019M663404，主持)

      (6)  广州市科技计划项目(2023A04J0643，主持) 

      (7)  国家重点研发计划(2024YFC3507200/2024YFC3507201，子课题负责人)

      (8)  国家自然科学基金-区域联合重点项目(U24A20804，子课题负责人)

代表性论文

      (1) Qin GQ^#, Wang GY^#, Shen QC, Yu WH, Song JG, Huang XJ, Dong L, Wu ZL, Ye WC*, Hu LJ*, Wang Y*. Secupyritines A‐C, Three Natural Propellane Securinega Alkaloids: Structure Elucidation and Total Synthesis Based on Biogenetic Building Blocks, Angew Chem Int Ed, 2025, 64: e202423900.

       (2) Wang J^#, Song JG^#, Zhong DL, Duan ZZ, Peng ZJ, Tang W, Song QY, Huang XJ, Hu LJ*, Wang Y*, Ye WC*. Biomimetic Synthesis of an Antiviral Cinnamoylphoroglucinol Collection from Cleistocalyx operculatus: A synthetic Strategy Based on Biogenetic Building Blocks, Angew Chem Int Ed, 2023, 62: e202312568.

       (3) Hu LJ, Duan ZZ, Wang Y*, Ye WC*, Che CT*. Strategies and Advances in the Biomimetic Synthesis of Natural Products, Engineering, 2025, 44: 30–36.

      (4) Wang SQ^#, Song QY^#, Zhong DL^#, Jiao J, Zhang L, Deng LM, Duan ZZ, Qin GQ, Song JG, Tang W,* Ye WC,* Wang Y,* Hu LJ*. Discovery of Phloroglucinol Derivatives as a New Type of Nonnucleoside Inhibitors with Anti-herpes Simplex Virus Type 1 Activity, J Med Chem, 2025, 68: 12544−12561.

      (5) Xiong Y^#, Hu LJ^#, Song JG, Zhang D, Peng YS, Huang XJ, Hong J, Ye WC*, Wang Y*. Structure Elucidation of Plumerubradins A–C: Correlations Between ¹H NMR Signal Patterns and Structural Information of [2+2]-type Cyclobutane Derivatives, Chin Chem Lett, 2025, 36: 110149.

      (6) Peng ZJ^#, Duan ZZ^#, Chen XX, Fang WL, Liu YF, Cai ZZ, Song JG, Huang XJ, Ye WC*, Wang Y*, Hu LJ*. Collective Biomimetic Synthesis of Myrcaulones A and C and Myrcauones B−D, Org Lett, 2025, 27: 6457−6462.

      (7) Wang SQ^#, Wang X^#, Guo L, Chen XX, Huang XJ, Zhang S, Ye WC, Zhang XQ,* Shi L,* Wang Y,* Hu LJ*. In-Silico Screening-Based Discovery of New Natural eEF2K Inhibitors with Neuritogenic Activity, ACS Med Chem Lett, 2025, 16: 475−482.

      (8) Deng LM^#, Tang W^#, Wang SQ, Song JG, Huang XJ, Zhu HY, Li YL, Ye WC*, Hu LJ*, Wang Y*. Discovery and Biomimetic Synthesis of a Polycyclic Polymethylated Phloroglucinol Collection from Rhodomyrtus tomentosa, J Org Chem, 2022, 87: 4788–4800.

      (9) Deng LM^#, Hu LJ^#, Bai YTZ, Wang J, Qin GQ, Song QY, Su JC, Huang XJ, Jiang RW, Tang W, Li YL, Li CC*, Ye WC*, Wang Y*. Rhodomentosones A and B: Two Pairs of Enantiomeric Phloroglucinol Trimers from Rhodomyrtus tomentosa and Their Asymmetric Biomimetic Synthesis, Org Lett, 2021, 23: 4499–4504.

      (10) Wu ZL^#, Huang XJ^#, Hu LJ^#, Zhang WY, Xie QJ, Jiang RW, Wang Y*, Ye WC*. Absolute Configurations and Stereochemical Inversion Mechanism of Epimeric Securinega Alkaloids from Flueggea suffruticosa. Org Lett, 2020, 22: 3673–3678.

联系方式

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