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江晓间
发布时间:2015-11-20

 

江晓间,女, 副研究员,硕士生导师。

2004毕业于广州中医药大学,获理学学士学位。2007年毕业于暨南大学药物化学专业,获医学硕士学位。2013年毕业于新加坡国立大学化学系,获博士学位。20132015年在以色列理工学院从事博士后研究。20156月加入暨南大学药学院新药研究所。

 

研究方向

1.      不对称催化合成天然产物及药物活性分子全合成

2.设计并合成新型手性有机配体进行不对称催化交叉偶合反应

3.不对称催化合成含氟手性分子

 

工作成绩

设计并合成新型手性有机配体进行不对称催化交叉偶合反应。2014-2015年,首次利用金属(Ni, Pd)络合手性配体作为催化剂选择性的把氟原子引入到烷基碳链上。合成具有手性和/或具有生物活性的含氟有机化合物。

不对称催化合成与天然产物及药物活性分子全合成。运用新理念设计合成新型催化剂进行方法学研究,例如THIOCARBAMATE系列催化剂的不对称卤素环化反应。并应用此类催化剂成功全合成天然产物(R)-(+)-BOIVINIANIN A(S)-(-)-BOIVINIANIN A及多个重要医药中间体。

 

教学工作

1.      有机化学

2.药物化学

 

主持的科研项目

国家自然科学基金

(编号:21502068;名称:不对称催化合成烷基氟杂环化合物)

 

 

近五年代表性论文(截至20151113)

1.      X. Jiang.; M. Gandelman*. Enantioselective suzuki cross-couplings of unactivated 1-fluoro-1-haloalkanes: synthesis of chiral β, γ, δ and ε-fluoroalkanes. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 2542-2547. (SCI, IF = 12.1) (times cited 3)

2.      X. Jiang.; S. Sakthivel.; K. Kulbitski.; G. Nisnevich.; M. Gandelman*. Efficient synthesis of secondary alkyl fluorides via suzuki cross-coupling reaction of 1-halo-1-fluoroalkanes. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9548-9551.(Highlighted in SYNFACTS, 2014/09) (SCI, IF = 12.1) (times cited 12)

3.      Y. Zhao.; X. Jiang.; Y.-Y. Yeung*. Catalytic, enantioselective, and highly chemoselective bromocyclization of olefinic dicarbonyl compounds. Angew. Chem. Int. ed. 2013, 52, 8597-8601. (SCI, IF = 11.3) (times cited 27)

4.      X. Jiang.; Z. Lim.; Y.-Y. Yeung*. Studies on the ring-opening of bicyclic cyclopropanes activated by a carbonyl group. Tetrahedron Letters. 2013, 54, 1798-1801. (SCI, IF = 2.6)

5.      X. Jiang.; C. K. Tan.; L. Zhou.; Y.-Y. Yeung*. Enantioselective bromolactonization using an S-alkyl thiocarbamate catalyst. Angew. Chem. Int. ed. 2012, 51, 7771-7775. (Highlighted in SYNFACTS, 2012/09) (SCI, IF = 11.3) (times cited 63)

6.      X. Lu.; S. Wan.; J. Jiang.; X. Jiang.; W. Yang.; P. Yu.; L. Xu.; Z. Zhang.; G. Zhang.; L. Shan.; Y. Wang*. Synthesis and biological evaluations of novel apocynin analogues. Eur J Med Chem. 2011, 46, 2691-2698. (SCI, IF = 3.2) (times cited 10)

7.      L. Zhou.; C. K. Tan.; X. Jiang.; F. Chen.; Y.-Y. Yeung*. Asymmetric bomolactonization using amino-thiocarbamate catalyst. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15474-15476. (Highlighted in SYNFACTS, 2011/01) (SCI, IF = 12.1) (times cited 157)

8.      F. Chen.; X. Jiang.; J. C. Er.; Y.-Y. Yeung*. Molecular sieves as an efficient and recyclable catalyst for bromolactonization and bromoacetoxylation reactions. Tetrahedron Letters. 2010, 51, 3433-3435. (SCI, IF = 2.6) (times cited 10)

9.      X. Jiang.; P. Yu.; J. Jiang.; Z. Zhang.; Z. Wang.; Z. Yang.; Z. Tian.; S. C. Wright.; J. W. Larrick.; Y. Wang*. Synthesis and evaluation of antibacterial activities of andrographolide analogues. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 2936-2943. (SCI, IF = 3.2) (times cited 49)

 

专利

王玉强, 江晓间, 蒋杰, 张在军, 杨兆琪。穿心莲内酯衍生物及其在制药中的应用。发明专利号: ZL200710029644.3, 20078PCT国际专利:Andrographolide derivatives and use thereof in manufacture of medicamentsPCT申请号:PCT/CN2008/071919. 20088。美国专利:US 8,367,720, 2013; 欧洲专利:2176255, 2012; 日本专利:51000269010, 2010. 德国专利号:602008013790.2. 2012

 

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