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陈卫民
发布时间:2014-05-28
陈卫民,男,教授,博士,博士生导师。现任暨南大学药学院副院长。
学习经历:
1979.9-1983.7  华中工学院(现华中科技大学),理学学士
1987.9-1990.6  同济医科大学,医学硕士
1995.9-1998.12 中山大学,理学博士
2001.6-2003.6  香港中文大学,Research Associate
 
工作经历:
1983.8-1990.5  石家庄陆军学院, 教师
1990.6-2004.6  第一军医大学, 讲师,副教授,教授
2004.7-        暨南大学, 教授
  主要从事药物合成和新药研究工作,承担多项国家自然科学基金、省市基金等科研项目,承担和参与了多个新药品种的研制,获国家新药证书5个(包括原料药与制剂),曾获军队科技进步奖4项、广东省科技进步奖1项。在国内外学术期刊上发表学术论90余篇,其中SCI收录40余篇。科研兴趣包括细菌群体感应和细菌生物膜抑制剂的设计与合成;新型抗生素与抗感染药物的合成;天然活性化合物的结构修饰与构效关系研究;以及计算机辅助药物设计等。目前从事药物化学的教学与科研工作,讲授本科生《药物化学》、研究生《高等有机化学》等课程。 
  现为暨南大学药物化学专业硕士研究生指导教师,中药化学专业博士生指导教师。已毕业硕士和博士研究生33人,在读14人。在已毕业的硕士研究生中,大部分在国内医药企业或高等学校工作并成长为业务骨干;近5年每届均有同学被包括澳大利亚国立大学、瑞典皇家理工学院、新加波南洋理工大学、德国哥廷根大学等国外一流大学录取获全额奖学金或国家公派留学攻读博士学位。

主要研究方向:
1.新型抗感染药物的设计与合成;
2.天然活性化合物的结构修饰与活性先导物发现
 
近五年承担的主要科研项目:
1. 国家自然科学基金(81273362):一叶萩型生物碱二聚体的仿生合成及其抗肿瘤作用研究,70万,2013-2016,项目负责人;
2. 国家自然科学基金(81072554):基于铜绿假单胞菌生物膜耐药及感染机制的新药设计与合成,35万,2011-2013,项目负责人;
3. 广东省自然科学基金(S2012010008130):基于沙蟾毒精结构优化的新型抗肿瘤药物设计与合成,5万,2012-2014,项目负责人;
4. 国家自然科学基金-广东省联合基金(U0932004):基于GABA受体靶标的新型一叶萩型生物碱的发现及其构效关系和作用机制研究,200万,2010-2013,核心成员(排名第三,负责结构修饰研究,子课题负责人);
5. 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20124401110008):基于沙蟾毒精结构优化的新型抗肿瘤药物设计与合成,12万元,2013-2014,项目负责人。

近五年代表性论文:
1.
Ruan, Zhi-Xiong; Huangfu, De-Sheng; Xu, Xing-Jun; Sun, Ping-Hua; Chen, Wei-Min*3D-QSAR and molecular docking for the discovery of ketolide derivatives. Expert Opinion on Drug Discovery 2013,8(4):427-444. (IF:2.30)
2. Zhao, Bing-Xin; Wang, Ying; Li, Chen; Wang, Guo-Cai; Huang, Xiao-Jun; Fan, 
Chun-Lin; Li, Qing-Ming; Zhu, Hua-Jie*; Chen, Wei-Min*; Ye, Wen-Cai*.Flueggedine, a novel axisy-mmetric indolizidine alkaloid dimer from Flueggea virosa. Tetrahedron Letters 2013,54(35):4708-4711. (IF:2.40)
3. Liu, Junshan; Zhang, Dongmei; Li, Yuan; Chen, Weimin; Ruan, Zhixiong; Deng,  Lijuan; Wang, Liwei; Tian, Haiyan; Yiu, Anita; Fan, Chunlin; Luo, Hai; Liu, Shanwen;  Wang, Ying; Xiao, Gaokeng; Chen, Lixin*; Ye, Wencai*. Discovery of Bufadienolides as a Novel Class of ClC-3 Chloride Channel Activators with Antitumor Activities. Journal of Medicinal Chem-istry 2013,56(14):5734-5743. (IF:5.61)  
4. Li, Jun-Yong; Zhao, Bin-Xin; Zhang, Wen; Li, Cheng; Huang, Xiao-Jun; Wang, Ying; Sun, Ping-Hua; Ye, Wen-Cai*; Chen,Wei-Min*. Unexpected Ring Contraction and Oxidation Rearrangement Reactions of Securinine. Tetrahedron 2012, 68 (21 ): 3972-3979.   (IF:3.03) 
5. Liu,Guo-Yong; Guo,Bao-Qin; Chen,Wan-Na; Cheng,Chao; Zhang,Qian-Lan; Dai,,Mi-Bei; Sun,,Jun-Rong; Sun, Ping-Hua; Chen, Wei-Min*. Synthesis, Molecular Docking, and Biofilm Formation Inhibitory Activity of 5-Substituted 3,4-Dihalo-5H-furan-2-one Derivatives on Pse-udomonas aeruginosa. Chemical Biology & Drug Design 2012, 79 (5): 628-638. (IF:2.28)
6. Lan, Ping; Wang, Jiao; Zhang, Dong-Mei; Shu, Chang; Cao, Hui-Hui; Sun, Ping-Hua; Wu, Xiao-Ming; Ye, Wen-Cai*; Chen, Wei-Min*. Synthesis and antiproliferative evaluation of 23-hydroxybetulinic acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 46: 2490-2502.  (IF:3.35)
7. Song, Qiu-Ling; Guo, Bao-Qin; Zhang, Wen; Lan, Ping; Sun, Ping-Hua; Chen, Wei-Min*. Design, synthesis and antibacterial activity of novel ketolides bearing an aryltetrazolyl-substituted alkyl side chain. The Journal of Antibiotics, 2011, 64 (8): 
571-581.  (IF:2.19)
8. Lan, Ping; Chen, Wan-Na; Chen, Wei-Min*. Molecular modeling studies on imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as Aurora A kinase inhibitors using 3D-QSAR and docking approaches. European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 46: 77-94. (IF:3.35)
9. Lan, Ping; Chen, Wan-Na; Xiao, Gao-Keng; Sun, Ping-Hua*; Chen, Wei-Min*. 3D-QSAR and docking studies on pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamides as cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20, 6764-6772.  (IF:2.55)
10. Hu, Lei; Lan, Ping; Song, Qiu-Ling; Huang, Zhi-Jian; Sun, Ping-Hua; Zhuo, Chao; Wang, Ying; Xiao, Shunian; Chen, Wei-Min*. Synthesis and antibacterial activity of C–12 pyrazolinyl spiro ketolides. European Journal of Medicinal Chemistry, 2010,45,5943-5949.(IF:3.35)

*通讯作者

荣誉称号与奖励:
1. 陈卫民,余传林,徐继红,徐伟,刘叔文,金大地,吴曙光。新药依替膦酸二钠的研究,军队科技进步三等奖,1998。
2. 吴曙光,余传林,陈卫民,徐继红,刘叔文,徐伟,苗惠珠,付湘龙,陈望忠。抗高血压新药卡维地洛的研制及临床应用,军队科技进步二等奖,1999。
3. 吴曙光,陈卫民,余传林,徐继红,刘叔文。新型降血压药物的基础与临床研究,广东省科技进步三等奖,1999。

主要社会兼职:
1. 广东省药学会药物化学专业委员会委员
2. European Journal of Medicinal Chemistry , Letters in Drug Design & Discovery, 中国化学,有机化学等国际国内学术期刊稿件评阅人

联系方式:
Tel: 020-85224497
Email: twmchen@jnu.edu.cn